지난 몇 년간 '제품 하나하나를 추적할 수 있는가'는 브랜드의 선택이었습니다. 하지만 GS1의 바코드 전환 이니셔티브와 유럽의 디지털 제품 여권 도입, 제약·건기식·화장품 각 분야의 이력추적 강화가 겹치면서, 추적 가능성은 점차 판매의 전제 조건으로 자리 잡고 있습니다. 이 글은 2027년을 전후한 주요 규제 흐름을 개괄하고, 넥스트태그가 이를 어떻게 대응할 수 있는지 정리합니다.
1D 바코드의 시대가 저물고 있습니다
지금 우리가 마트 계산대에서 보는 줄무늬 바코드(1D 바코드)는 오랫동안 유통의 표준이었습니다. 그러나 GS1은 이 1D 바코드를 QR 등 2차원(2D) 코드로 전환하는 이니셔티브를 추진하고 있으며, 유통망이 2D 코드를 판독할 수 있도록 준비하는 목표 시점으로 2027년을 제시해 왔습니다.
차이는 담을 수 있는 정보의 양입니다. 1D 바코드는 '이 상품이 무엇인지(GTIN)'까지만 표현합니다. 반면 QR 하나에는 제품 식별 코드뿐 아니라 개별 일련번호, 유통기한, LOT 번호, 나아가 소비자가 접속할 웹 주소까지 담을 수 있습니다. GS1은 이를 Digital Link 표준으로 정리하고 있는데, 이는 QR 하나가 곧 '제품의 웹 주소'가 되는 개념입니다.
'상품 종류를 아는 것(GTIN)'에서 '이 낱개 하나를 아는 것(Serial)'으로. 추적의 단위가 품목에서 개별 제품으로 내려오고 있습니다.
QR 하나가 세 방향으로 말합니다
Digital Link의 핵심은 '하나의 코드, 여러 개의 답'입니다. 같은 QR을 스캔해도 접속 주체가 누구인지에 따라 서로 다른 정보를 돌려줄 수 있습니다. 소비자에게는 정품 여부와 사용법을, 규제 기관에게는 이력과 성분을, 물류 시스템에게는 유통기한과 LOT을 제공하는 식입니다.
분야별로 이미 움직이고 있습니다
추적 강화는 특정 산업만의 이야기가 아닙니다. 여러 분야에서 서로 다른 이름으로 동시에 진행되고 있으며, 공통점은 '개별 제품 단위 데이터'를 요구한다는 점입니다.
- EU DPP(디지털 제품 여권) — 제품의 원산지·성분·수리 가능성·재활용 정보를 디지털로 담아 QR 등으로 열람하게 하는 제도로, 배터리를 시작으로 섬유·전자 등 카테고리별 순차 적용이 논의·추진되고 있습니다.
- 제약 시리얼라이제이션 — 미국 DSCSA를 비롯해 각국이 의약품에 개별 일련번호 부여와 단위 추적을 요구하는 방향으로 이동해 왔습니다.
- 화장품 e-라벨 — 좁은 용기에 다 담기 어려운 성분·주의사항을 QR 등 디지털 라벨로 제공하는 방안이 여러 지역에서 논의되고 있습니다.
- 건강기능식품 이력추적 — 원료부터 완제품까지의 이력 관리를 강화하는 흐름이 이어지고 있습니다.
규제별 요구와 넥스트태그의 대응
아래 표는 주요 규제의 핵심 요구, 적용 산업, 그리고 넥스트태그가 이를 어떻게 대응하는지를 정리한 것입니다. 미래 규제는 예정·논의 단계임을 전제로 읽어 주시기 바랍니다.
| 규제 흐름 | 핵심 요구 | 주요 적용 산업 | 넥스트태그 대응 |
|---|---|---|---|
| GS1 Sunrise | 1D→2D/QR 전환, Digital Link 판독 대응(2027 목표) | 리테일·유통 전반 | 제품별 난수 QR을 GS1 구조와 병행 운용, 카메라 판독 |
| EU DPP | 원산지·성분·순환성 정보를 제품 단위로 열람 가능하게 | 패션·전자·배터리(순차) | 스캔 시 계층형 데이터 연결, 열람 주체별 응답 분기 |
| 제약 시리얼라이제이션 | 개별 일련번호 부여·단위 추적·이력 검증 | 제약·동물용의약품 | 256-bit 난수 시리얼, 출고·스캔 사실 대조 |
| 화장품 e-라벨 | 성분·주의사항의 디지털 라벨 제공 | 화장품 | QR 하나로 인증+성분 페이지 동시 제공 |
| 건기식 이력추적 | 원료~완제품 이력 관리 강화 | 건강기능식품 | LOT·케이스·팔레트 계층 그룹핑 기록 |
넥스트태그는 '이미 쌓인 데이터'로 소명합니다
규제 대응의 어려움은 대개 '요구가 확정된 뒤에야 데이터를 모으기 시작한다'는 데 있습니다. 소명해야 할 시점에 근거가 없으면, 뒤늦게 이력을 재구성하는 비용과 위험이 발생합니다.
넥스트태그는 접근을 뒤집습니다. 제품마다 예측 불가능한 256-bit 난수 시리얼을 부여해 봉인 라벨·행택·단상자에 QR로 인쇄하고, 출고 사실과 시장 스캔 사실을 처음부터 기록합니다. 모든 스캔 이력은 수정 불가능한 WORM 감사 원장에 남습니다. 즉, 규제가 소명을 요구하는 순간 새로 데이터를 만드는 것이 아니라, 이미 쌓여 있는 원장을 제출하면 됩니다.
추적을 규제가 오기 전에 자산으로 쌓아 두면, 규제 대응은 별도 프로젝트가 아니라 이미 하고 있는 일의 부산물이 됩니다. 같은 스캔 데이터는 1st-party 자산으로 CRM·리타겟팅에도 재활용됩니다.
지금 준비하면 무엇이 달라지나요
2027년을 목표로 한 전환은 아직 준비 단계이고, 상당수 미래 규제는 예정·논의 중입니다. 그러나 방향은 분명합니다. 개별 제품 단위의 추적 가능성은 '경쟁 우위'에서 '판매 자격'으로 이동하고 있습니다. 미리 QR과 원장을 갖춘 브랜드는 규제가 확정될 때 별도 시스템을 급히 도입할 필요가 없습니다.
핵심 요약
- GS1은 1D 바코드를 QR 등 2D로 전환하는 흐름을 추진하며 2027년을 판독 대응 목표로 제시해 왔습니다.
- Digital Link QR 하나는 소비자·규제·물류에 각기 다른 정보를 응답할 수 있습니다.
- EU DPP, 제약 시리얼라이제이션, 화장품 e-라벨, 건기식 이력추적이 동시에 '제품 단위 데이터'를 요구합니다.
- 넥스트태그는 난수 QR과 WORM 원장으로, 규제 소명을 '이미 쌓인 데이터'로 대응합니다.
- 미래 규제는 예정·논의 단계이나, 추적은 선택에서 의무로 이동 중입니다.